آفتی جدید برای زنبورعسل:

Courtesy eurekalert.org

اخیرا مگس Apocephalus borealis  از خانواده فوریده (A) به عنوان یک آفت جدید و بالقوه برای زنبورداری های ایالات متحده آمریکا معرفی شده است. این مگس قبلا تنها از آفات کلنی های زنبوان بامبوس و زنبوران واسپ به شمار می رفته ، اما اکنون مشاهده شده که توان حمله به کلنی های زنبور عسل را نیز دارد. ماده های این مگس می توانند در بدن زنبوران کارگر تخمریزی نمود (B)، و سپس در اثر رشد و نمو و تغذیه لارو ها از محتویات درونی بدن زنبوران کارگر (C)، سبب مرگ و میر کارگران زنبور شوند (Core et al. 2010).

شیوع ویروس ها در چین:

اخیرا وجود ویروس فلجی حاد، فلجی مزمن، تغییر شکل بال، سیاه شدن سلول ملکه، لارو کیسه ای و فلجی حاد اسرائیلی در زنبورستان های چین اثبات شده است. در زنبورستان های  A. mellifera ویروس تغییر شکل بال و در کلنی های  A. cerana ویروس لارو کیسه ای غالبیت داشت. عموما در هر دو گونه زنبور آلودگی چندگانه به ویروس ها دیده شد. این اولین گزارش از آلودگی زنبور های  A. cerana به ویروس های فلجی حاد اسرائیلی و سیاه شدن سلول ملکه می باشد (Hongxia et al. 2012).

تاثیر حشرات گرده افشان بر میزان تشکیل میوه سیب:

Courtesy eberthoney.com

در این تحقیق اثر گرده افشانی زنبور عسل بر میزان تشکیل میوه در باغات سیب گلاب در منطقه شیراز بررسی شد. نتایج نشان داد که در تیمار استفاده از زنبور عسل 54 درصد ، در تیمار بدون زنبور 7/2  درصد و در تیمار شاهد 20/4  درصد از گل ها به میوه تبدیل شدند. این تحقیق به ضرورت استقرار کلنی های زنبورعسل در باغات سیب گلاب اشاره دارد (ظل انوار و همکاران 1390).

اثر تعویض ملکه بر آلودگی به نوزما:

برای درمان کلنی های آلوده به نوزما N. cerana روش های متفاوت وجود دارد. در این آزمایش مشخص گردید که در صورت تعویض و معرفی ملکه ای جوان و تخمریز، بیماری نوزما در قیاس با درمان با فوماژیلین بطور قابل ملاحظه ای کاهش می یابد (Botias et al. 2011).

خاصیت کنه کشی گل جعفری:

در آزمایشی تاثیرات کنه کشی عصاره گل جعفری Tagetes minuts L.  در کنترل کنه واروآ بررسی شد. نتایج نشان داد که با قرار دادن کنه های واروآ در یک پتری دیش محتوی روغن گل این گیاه تلفات 85 درصدی ثبت گردید. درحالیکه تلفات کنه در مورد روغن استخراج شده از برگ ها ی گیاهان گل دار و برگ های گیاهان جعفری قبل از گلدهی به ترتیب 57 و 38 درصد بود (Chamorro et al. 2011).

گزارش نوزما N. ceranae از ایران:

برای اولین بار آلودگی کلنی های زنبور عسل به عامل N. ceranae از منطقه سواد کوه مازندران گزارش شده است (Nabian et al. 2011).

گزارش نوزما N. ceranae از ترکیه:

برای اولین بار وجود نوزما N. ceranae در مناطق Artvin، Hatay و Mugla تائید شد. همچنین آلودگی به N. apis از دیگر مناطق ترکیه گزارش شده است (Whitaker et al. 2011).

روابط فیلوژنتیکی N. ceranae در زنبوران عسل اروپائی و آسیائی:

در این تحقیق وجود N. ceranae در زنبورعسل اروپائی A. mellifera و زنبوران عسل آسیائی A. ceranae ، A. florea و  A. dorsata از کشور تایلند گزارش شده است. نتایج آزمایشات فیلوژنتیکی نشان داد که N. ceranae مربوط به زنبوران A. ceranae و A. mellifera  در یک گروه، اما نمونه های مربوط به  A. florea و A. dorsata در دو گروه جداگانه قرار می گیرند (Chaimanee et al. 2011).

عدم ارتباط بین CCD و اریدو ویروس:

در گزارشات قبلی عامل بروز عارضه اضمحلال کلنی های زنبورعسل  CCD را حضور نوزما N. ceranae و اریدو ویروس ها Iridovirus می دانستند. اخیرا ضمن تست مجدد نمونه های آلوده هیچگونه ارتباطی بین آلودگی به نوزما و اریدو ویروس ها با CCD بدست نیامد (Tokarz et al. 2011).

کنترل کنه کلارآ توسط تیمول و اسید فرمیک:

کارائی تیمول (4 گرم پودر) و اسید فرمیک 65 درصد (20 میلی لیتر) در تیمار کلنی های آلوده به کنه کلارآ به ترتیب  49/61  و  52/79 درصد برآود گردید. این آزمایش در پاکستان نشان داد که تیمار کلنی های زنبور عسل توسط تیمول و یا اسید فرمیک علاوه بر کنترل انگل های همچون کنه کلارآ تاثیری منفی بر تولید عسل ندارد (Mahmood 2011).

شیوع فصلی واروآ، نوزما و لوک آمریکائی در آذربایجان شرقی:

بر اساس گزارش لطفی و شهریاری (2011) میزان آلودگی کلنی های مورد نمونه برداری در استان آذربایجان شرقی به کنه واروآ ، نوزما و لوک آمریکائی به ترتیب 44 ، 59 و 17 درصد برآورد گردید.

تاثیر امواج موبایل بر کلنی زنبورعسل:

در شرایط طبیعی،قبل از بچه دهی و یا زمانیکه کلنی های زنبورعسل مظطرب می شوند ، کارگران زنبورعسل شروع به تولید اصواتی Piping می نمایند. در این آزمایش مشخص گردید که امواج حاصل از گوشی موبایل این رفتار تولید اصوات را در بین زنبوران کارگر تشدید می نماید (Favre 2011).

گزارش چهار ویروس جدید از زنبورعسل:

بر اساس مطالعات انجام شده چهار ویروس جدید به نام های:

 Aphid Lethal Paralysis virus-strain Brooking ،

Big Sioux River virus ،

Lake Sinai virus-1  و

 Lake Sinai virus-2

از کلنی های زنبورعسل آمریکا گزارش گردیده است. همچنین نتایج این تحقیق نشان می دهد که فراوانی بیشتر ویروس ها و نوزما در فصل تابستان بوده اما فراوانی ویروس Lake Sinai virus-2  و  Crithidia mellificae   عمدتا در زمستان می باشد. به نظر می رسد که برخی از ویروس ها به همراه سایر پاتوژنها می توانند عاملی برای ایجاد  CCD  محسوب شوند (Runckel et al. 2011).

نقش رویالاکتین در تولید ملکه:

Courtesy: bornacoolahoney.com

کلنی زنبورعسل دارای دو کاست ماده ملکه و کارگری است. این تغییر شکل مبنای ژنتیکی نداشته بلکه در اثر تغذیه نوزادان ماده با ژله رویال است که تغییری عظیم در این نوزادان روی داده و به ملکه تبدیل می شوند. رویالاکتین Royalactin از ترکیبات پروتئینی ژله رویال بوده که باعث شده لاروهای ماده زنبورعسل به صورت ملکه متولد شوند. رویالاکتین همچنین اندازه بدن و رشد تخمدان ها را افزایش داده و مدت زمان رشد و نمو را کاهش می دهد. این ماده پروتئینی ژله رویال همین اثرات را نیز در مگس سرکه نشان داده است. رویالاکتین آنزیم  p70 s6 kianse را فعال نموده که سبب افزایش اندازه بدن و میزان هورمون جوانی در لاروها می شود. هرمون جوانی نقش بسیار مهمی در رشد و نمو تخمدان ها دارد. نتایج این تحقیق که اخیرا در مجله Nature چاپ شده است برای اولین بار علت بروز تفاوت و تبدیل لاروهای ماده زنبورعسل به افراد کارگر و یا ملکه را بخوبی توضیح داده است (Kamakura 2011).

خواب در زنبوران عسل:

نتایج یک مطالعه وضعیت خواب را در زنبوران عسل آموزش داده شده برای برداشت شهد از یک منبع غذائی مشخص را نشان می دهد. زنبورانی که در صبح آموزش دیده اند بعدازظهرها خوابیده و استراحت می نمایند . اما زنبورهای آموزش داده شده در بعد از ظهر، صبح روز بعد می خوابند. آنان همچنین زمان خواب خود را بر اساس میزان در دسترس بودن منابع غذائی تغییر می دهند (Klein and Seeley 2011).

مطالعه رفتارهای بهداشتی زنبوران عسل در ایران:

این بررسی نشان می دهد که 35 درصد از کلنی های مورد مطالعه رفتار های بهداشتی درب پوش برداری و  حذف نوزادان را بصورت بسیار عالی انجام می دهند (توضیح: ظاهرا تمامی کلنی های مورد مطالعه توان بسیار بالائی در انجام رفتار های بهداشتی داشته اند. زیرا ظاهرا نمی بایست هیچگونه تفاوت معنی داری مابین 161 کلنی با 95 درصد نرخ حذف نوزدان با 89 کلنی دیگر با نرخ 85 تا 100 درصد وجود داشته باشد ؟!). همچنین در این مطالعه یک همبستگی منفی بین رفتار بهداشتی و میزان جذب کنه بسوی سلول های نوزادی برآورد شد (Najafgholian et al. 2011).

بررسی تلفات کلنی ها در آمریکا:

میزان تلفات کلنی های زنبورعسل در سال 2009-2010 در آمریکا 42.2 درصد برآورد شده است. در این بررسی عواملی همانند فقر غذائی، ملکه، جمعیت کلنی ها در پائیز، آب و هوا، CCD ،کنه ها، نوزما و آفت کش ها به عنوان فاکتورهای موثر در تلفات زمستانی مورد توجه قرار گرفته اند. بیشترین تلفات کلنی زنبوران عسل نیز مربوط به زنبورستان های کوچک و غیر تجاری بود (van Engelsdorp et al. 2011).

گسترش نوزما توسط پرندگان زنبورخوار:

Courtesy birdaday.com

در یک تحقیق انجام یافته پرندگان زنبورخوار Merops apiaster از عوامل اصلی انتشار اسپور نوزما N. ceranaeدر مناطق زنبورداری اسپانیا و دیگر کشورهای جنوبی اروپا و آسیای میانه می باشند. در این تحقیق قدرت زنده مانی اسپور نوزما بین 98-88  درصد برآرود گردید (Valera et al. 2011). بنابراین با توجه به وجود سه گونه پرنده زنبورخوار در ایران پتانسیل انتشار این بیماری در بین زنبورستان های ایران وجود دارد .

تلفات ناگهانی کلنی ها در یونان:

علت اصلی مرگ ومیر ناگهانی تابستانه کلنی های زنبورعسل در یونان آلودگی زنبوران به نوزما (N. ceranae)، کنه واروآ، ویروسها (DWV, ABPV, CBPV, SBV, BQCV) و آفت کش ها (Imidacloprid) عنوان شده است (Bacandritsos et al. 2010).

آلودگی زنبورعسل کوچولو به نوزما:

در یک آزمایش زنبوران عسل کوچولو   A. florae بصورت آزمایشی به نوزما  N. ceranae آلوده شدند. نتایج نشان داد که آلودگی به N. ceranae بر نرخ زنده ماندن و میزان پروتئین تولیدی غدد هیپوفارنگال A. floreaاثر داشته است. با توجه به زندگی A. florea و A. cerana در مناطقی یکسان در کشور تایلند، احتمالا عامل N. ceranae از طریق مدفوع آلوده گذاشته شده بر روی گل ها و از طریق شهد و گرده آلوده در بین دو گونه زنبوران عسل کوچولو و آسیائی انتشار می یابد (Suwannapong et al. 2010).

گزارش نوزما از ژاپن:

در این بررسی عامل بیماری نوزما N. ceranae از برخی مناطق ژاپن گزارش شده است. به نظر می رسد که  N. ceranae جانشین N. apis شده زیرا در بعضی مناطق آلوده تنها عامل N. ceranae یافت شد. همچنین N. ceranae احتمالا از طریق ملکه و فرآورده های آلوده زنبورعسل وارد این کشور شده است  (Yoshiyama and Kimura 2011).

ویروس های مرتبط با اضمحلال اواریول های ملکه:

ویروس های کنه واروآ-1  (VDV-1) و تغییر شکل بال (DWV) از شایع ترین ویروس های آلوده کننده تخمدان  در ملکه ها ی زنبورعسل می باشند. این دو ویروس به ترتیب در ملکه های جفت گیری نموده (100%و 67%) بیشتر از ملکه های باکره (37% و صفر درصد) دیده می شوند. گرچه این دو ویروس شدیدا آلوده کننده تخمدان بوده اما تنها عامل اضمحلال اواریول ها نیستند (Gauthier et  al. 2011).

اثر گرده بر رشد غدد هیپوفارنگال و آلودگی به ویروس:

تغذیه زنبوران با گرده و یا جانشین گرده بر روی رشد غدد هیپوفارنگال اثر داشته و همچنین میزان آلودگی زنبوران کارگر به ویروس تغییر شکل بال DWV که با گرده تغذیه شده بودند نسبت به زنبوران گروه کنترل بطور معنی داری کمتر بود (De Grandi-Hoffman et al.  2010).

پاسخ ایمنی زنبوران عسل در مقابل هجوم ویروس ها:

Courtesy wikipedia.org

زنبوران عسل میزبان حداقل 18 ویروس بوده که تقریبا همگی آنان دارای یک رشته RNA  هستند. ویروس هائی همانند ویروس نوزاد کیسه ای SBV، تغییر شکل بالDWBV  و فلجی حاد APV قابل انتقال توسط کنه واروآ بوده که در سال های اخیر تلفات قابل توجه ای را متوجه کلنی های زنبورعسل ساخته و باعث پیدایش عارضه CCD شده اند. ویروس ها عمدتا ریبوزوم های سلول ها را آلوده می سازند. ریبوزوم ها اندام هائی هستند که در سیتوپلاسم هر سلول مشاهده شده و ساختار ژنتیکی RNA پیام آور  (mRNA) را خوانده و آنرا برای ساخت یک پروتئین واقعی ترجمه می نمایند. پاسخ ضد ویروس زنبورها بر اساس یک مکانیزم قدیمی است که برای اولین بار در گیاهان کشف شده و RNA interference )RNAi) نامیده می شود. این سیستم (RNAi) فعال شدن ژن ها و ترجمه کد ژنتیکی برای پروتئین سازی را متوقف می نمایند.

ویروس های با RNA  تک رشته ای  می توانند مستقیما توسط ریبوزوم ها به پروتئین ترجمه شده و سیستم ایمنی زنبورعسل را به نفع خود استثمار نمایند. در مرحله اول یک ذره ویروسی از طریق پروتئین های دریافت کننده (Receptor) موجود در سطح دیواره سلول (همانند سلول های معده، مغز و یا غدد بزاقی) سلول های میزبان را تشخیص داده و از طریق این دریافت کنندگان به دیواره سلولی متصل و  RNA خود را بدرون سیتو پلاسم (محتویات مایع درونی سلول) سلول آزاد می سازند. ریبوزوم سلول اشتباها  ویروس را یک رشته RNA طبیعی سلول محسوب نموده و آنرا به یک رشته پلی پروتئینی ترجمه می نماید. این رشته پلی پروتئینی سپس به پروتئین ویروس و  Micro-RNA’s تقسیم می شود. آنان سیستم ایمنی زنبور را تحت کنترل خود قرار داده و ریبوزوم را وادار به تولید رشته ویروس و پوشش پروتئینی ویروس می کنند. در نهایت ویروس نیاز داشته تا رشته RNA خود را کاملا تکثیر نماید (شکل 1). بدین منظور پروتئین ویروس تولید شده درسلول یک رشته اصلیRNA  ویروس را ساخته و یک کپی معکوس و قرینه از آنرا مجددا تولید نموده که سبب بوجود آمدن  RNA دورشته ای  (dsRNA=Double-Strand RNA) می شود. اگر تولید ویروس توسط سیستم ایمنی زنبور متوقف نگردد، هزاران ذره ویروسی در هر سلول ساخته خواهد شد.

Courtesy wikipedia.org

شکل 1: مکانیزم تکثیر ویروس در یک سلول: در درون سلول DNA  می بایست به mRNA (یا  RNA پیام آور) ترجمه شده، که به عنوان حامل کد ژنتیکی سلول توسط ریبوزوم از روی آن کپی برداری نموده و رشته های پروتئین را می سازد. در صورت هجوم ویروس به سلول، سلول  RNA ویروس را همانند  DNA خود شناخته و پروتئین ویروس و یا  Micro-RNA را می سازد که در نهایت ساخت پروتئین در سلول را تحت فرمان خود قرار می دهد.

این یک مرحله بحرانی برای سیستم ایمنی بدن زنبور است که  dsRNA را به عنوان یک جسم خارجی تشخیص دهد و از تکثیر ویروس جلوگیری نماید. در پاسخ سیسم ایمنی، سلول شروع به تولید ساخت  siRNA  نموده که از غشاء دیواره سلولی گذشته و به سایر قسمت های بدن زنبورعسل انتقال می یابد ( Short-interfering RNA رشته کوتاهی از  RNA که توسط یک آنزیم یا  Dicer خرد می گردد. این رشته یک ترکیب ضد ویروسی است) (شکل 2) . به نظر می رسد که در صورتی که کارگران، لاروها را با ژله رویال تغذیه نمایند این ترکیب ضد ویروسی نیز  به آنان منتقل شده و بدن آنها را در مقابل هجوم ویروس ها محافظت می نماید.

شکل 2: آنزیم  های سلول زنبور که Dicer  نامیده می شوند، بلافاصله پس از تولید dsRNA ویروس آنرا تشخیص داده و آنرا به قطعات کوچکتر (siRNA) تقسیم می کند. سپس  siRNA  به پروتئین  Argonaute تبدیل و در نهایت به یک رشته Antisense متصل می شود و  RNA-Induced Silencing Complex= RISC  را شکل می دهد. این رشته به سایر رشته های جدید ویروس متصل شده و آنرا از بین می برند. این سیستم از تکثیر ویروس جلوگیری می نماید (Kang and Hong 2008).

اخیرا ترکیباتی توسط شرکت ها ی تجاری ساخته شده که می تواند این ترکیبات ضد ویروسی را در بدن  زنبورها فعال و بیماری های ویروسی ر ا کنترل نماید (Randy, O., 2010. Sick Bees: Part 4, Immune response to viruses. American Bee Journal, 1027-1032.).

منشاء پروتئین در عسل:

طبق آزمایشات نظریان و همکاران (2010) میزان پروتئین موجود در عسل و در گرده عسل نمونه های جمع آوری شده از جاده چالوس، کرج  به ترتیب 0.26±0.64 درصد و 0.14±0.24 درصد برآورد شده است. در حدود یک سوم از پروتئین عسل از طریق گرده های معلق در عسل تامین می گردد. به نظر نویسندگان اندازه گیری پروتئین عسل می تواند یکی از شاخص های مهم در ارزیابی کیفیت عسل باشد.

آلودگی زنبوران گرده افشان به ویروس ها:

Courtesy dinosoria.com

آلودگی گرده جمع آوری شده توسط زنبوران کارگر به ویروس های تغییر شکل بال (DWV)، لارو کیسه ای (SBV) و  سیاه شدگی شاخون (BQCv) نشان داد که احتمال انتشار این ویرو س ها در بین کلنی زنبورهای عسل و  انتقال آنها به سایر زنبوران گرده افشان وجود دارد. این ویروس ها همچنین از دیگر بال غشائیان از جمله زنبوران واسپ، زنبوران بامبوس و زنبوران انفرادی جدا گردید. علاوه براین در صورت آلودگی زنبورستانی به ویروس فلجی حاد اسرائیلی (IAPV) سایر زنبورهای غیر Apis به این ویروس آلوده خواهند شد.  آزمایشات گلخانه ای نشان داد که ویروس IAPV  قابلیت انتقال از زنبورهای عسل به زنبوران بامبوس و بالعکس را دارد (Singh et al. 2010 ).

مقایسه جانشین گرده:

نتایج آزمایشات صفاری و همکارن (2010) نشان داد که میزان پذیرش جانشین گرده  Feedbee و گرده طبیعی نسبت به دو جانشین تجاری دیگر (Bee-Pro , TLS Bee Food) بطور معنی داری بیشتر می باشد.

فراوانی ویروس های زنبورعسل در ترکیه:

بر اساس آزمایشات بعمل آمده مشخص گردید که کلنی های زنبوران عسل مستقر در منطقه دریای سیاه در ترکیه به ویروس های فلجی مزمن CBPV و سیاه شدگی سلول ملکه BQCV آلوده می باشند. همچنین بین تلفات کلنی های زنبورعسل و آلودگی آنان به این دو ویروس و کنه وآروا ارتباطی وجود دارد (Gumusova et al. 2010).   

اثرات پاتولوژیکی نوزما بر فیزیولوژی ملکه:

آلودگی به نوزما N. ceranae تاثیری بر میزان اجسام  چربی (نشان دهنده انرژی ذخیره شده) ملکه نداشته، اما تغییراتی را در مقدار ویتلوژنین (شاخصی برای باروری و طول عمر)  بوجود آورده  است. بیماری نوزما همچنین ظرفیت کلی آنتی اکسیدانت و فرمون های آرواره ای ملکه را بطور معنی داری افزایش داده است. بنابراین تغییراتی را که بیماری نوزما در ملکه ایجاد می نماید ممکن است دلیلی بر تولید شاخون و تعویض ملکه در کلنی های آلوده به عامل نوزما باشد (Alaux et al. 2010).

کنفرانس APIMONDIA:

چهل و دومین کنفرانس بین المللی آپی موندیا در تاریخ 21-25 سپتامبر 2011 در کشور آرژانتین برگزار می شود.

تلفات کلنی ها در اسپانیا:

بر خلاف بیشتر گزارشات که تلفات کلنی های زنبورعسل را به آلودگی زنبوران به ویروس فلجی حاد اسرائیلی IAPV نسبت می دهند، این ویروس و دو حشره کش Fipronil و Imidacloprid  نقش مهمی را در تلفات کلنی های زنبور عسل در اسپانیا نداشته اند (Garrido-Bailon et al. 2010).

گزارش نوزما از تایلند:

اخیرا وجود عامل نوزما N. ceranae از زنبوران عسل  A. mellifera، A. cerana و  A. florea از کشور تایلند گزارش گردیده است. بنابر نظر محققین احتمال سرایت بیماری نوزما از زنبورعسل کوچولو  A. florea به سایر گونه های زنبور عسل وجود دارد (Suwannapong et al. 2010).

انتقال ویروس ها توسط کنه واروآ:

در آزمایشات انجام شده مشخص گردید که در صورت تغذیه کنه های واروآ آلوده به ویروس های تغییر شکل بال (Deformed Wing Virus) و فلجی تدریجی (Slow Paralysis Virus)، از همولنف شفیره های زنبورعسل، زنبوران بالغ پس از تولد به این دو ویروس آلوده خواهند گشت و کنه واروآ می تواند این ویروس ها را منتقل نماید. شدت الودگی بیشتر در اواخر تابستان قابل مشاهده است (Santillan-Galicia et al. 2010).

تاثیرات غلظت های مختلف اسید اگزالیک بر کنه واروآ:

محلول اسید اگزالیک در شربت شکر نسبت به محلول آبی آن برای زنبوران عسل بیشتر سمی می باشد. همچنین محلول آبی نیم درصد اسید اگزالیک نسبت به غلظت های 1-2 درصد، راندمان بیشتری در کنترل کنه واروآ داشته و برای زنبوران عسل نیز سیمت کمتری در پی داشت. اسپری 25 میلی لیتر از اسید اگزالیک نیم درصد بر روی هر شان زنبورعسل حدودا 99 درصد در کنترل کنه واروآ کارائی دارد (Toomemaa et al. 2010).

تلفات زمستانه زنبوران عسل در بلژیک:

تلفات زمستانه کلنی های زنبورعسل در سال 2008-2009 در کشور بلژیک در حدود 19% برآورد شده است. آلودگی های ویروسی، عوامل استر زا، نوزما و کنه واروآ می توانند از عوامل موثر در بوجود آمدن این میزان تلفات زمستانی باشند (Nguyen et al. 2010).

گزارش نوزما N. ceranae از ترکیه:

وجود  N. ceranae در بسیاری از کشورهای اروپائی و آمریکای شمالی گزارش شده است. اخیرا اسپور N. ceranae در زنبوران منطقه Hatay و  Marmara در کشور ترکیه نیز یافت شده است (Muz et al. 2010). بنابراین پتانسیل آلودگی زنبوران ایرانی نیز به این میکرواسپرودین وجود دارد.

کنه واروآ ناقل ویروس IAPV:

کنه واروآ که نقشی اساسی در بروز عاضه CCD در کلنی های زنبورعسل دارد می تواند ویروس  Israeli Acute Paralysis Virus = IAPV را در بین جمعیت زنبوران عسل منتقل نماید. نتایج آزمایشات نشان داد که ارتباط مستقیمی بین فراوانی کنه واروآ و آلودگی زنبوران به ویروس وجود دارد (Di Prisco et al. 2010).

اریدویروس و میکرواسپوردین مرتبط با CCD :

نتایج تحقیقات اخیر نشان می دهد که ویروس (Invertebrate Iridescent Virus (IIV  و پروتوزئر  Nosema ceranae هر دو می توانند عامل بروز عارضه CCD در کلنی های ایالات متحده محسوب شوند. مکانیزم تقابل و همکاری هر دو پاتوژن در تلفات زنبوران بدرستی مشخص نبوده اما در کلنی های تلف شده هر دو عامل بیماری زا مشاهده شده اند (Bromenshenk et al. 2010).

درگذشت محقق زنبورعسل کشور:

با تاسف فراوان خبر درگذشت ناگهانی محقق توانای زنبورعسل کشور، جناب آقای مهندس سید داوود جواهری را به اطلاع می رساند. او که سالهای متمادی در بخش تحقیقات زنبورعسل و کرم ابریشم موسسه تحقیقات علوم دامی کشور به عنوان یکی از برجسته ترین محققین زنبورعسل ایران فعالیت می نمود،  در هفته گذشته در سن 57 سالگی دار فانی را وداع گفت. او از پیشگامان پژوهش در عرصه تحقیقات زنبورعسل ایران بود و بخش مهمي از ارتقاء علم زنبورعسل ایران، مرهون تلاش های مجدانه این عزيز از دست رفته می باشد. وی علاوه بر مسئولیت آزمایشگاه کیفیت عسل، در طی سالیان متمادی ریاست بخش تحقیقات زنبورعسل  را نیز بر عهده داشت. مهندس جواهری همچنین مجری و همکار بسیاری از طرح های تحقیقاتی کاربردی و ملی بود. از شاخص ترین طرح هائی که توسط ایشان اجرا شده، می توان به مطالعه تاثیرات مواد پروتئینی، کربوهیدراتی و ویتامین ها در پرورش زنبورعسل، و بررسی اثرات ویتامین C  در پرورش نوزاد و تولید عسل اشاره داشت. ایشان در طول عمر علمی خود سه جلد کتاب ارزشمند تحت عنوان: آفات و بیماری های زنبورعسل، تغذیه و زمستانگذرانی زنبورعسل، و تلقیح مصنوعی ملکه زنبورعسل را به چاپ رسانید. علاوه براین تعداد زیادی مقاله علمی به نام ایشان در مجلات معتبر پژوهشی منتشر شده است. روحش شاد و یادش گرامی باد.

Unfortunately, Mr. Seyed Davood Javaheri passed away in the first days of autumn 2010 at the age of 57. Davood was a top scientist at the Honey bee and Silkworm department, Animal Science Research Institute (ASRI), Iran. He completed his B.Sc. in Animal Husbandry at the University of Urumieh (1977) and his M.Sc. in Animal Science at the University of Tehran, Karadj (1995), Iran. He was head of Honey bee department, ASRI, during the 1990′s; and responsible of Honey Quality Lab. Davood carried out or supported many of researches and printed great papers on “Honey bee rearing and Nutrition”. He was author of three books: Diseases and Pests of Honey Bees (1987), Instrumental Insemination of Honeybee Queens (1990), and Honeybee Nutrition and Overwintering (1999).  He was endlessly supportive of his colleagues, students and beekeepers of Iran. God bless him.

هفتمین سمینار پژوهشی زنبور عسل ایران:

بنا بر گزارش شبکه خبری کشاورزی ایران ، هفتمین سمینار پزوهشی زنبورعسل ایران در آبان ماه امسال در محل موسسه تحقیقات علوم دامی کشور، کرج برگزار خواهد شد.

عدم تاثیر اندازه سلول بر رشد کنه واروآ:

یکی از روش های پیشنهاد شده برای کنترل کنه واروآ استفاده از شان های مومی با ابعاد سلولی کوچکتر است. اما مطالعات اخیر نشان می دهد که سلول های کوچکتر تاثیری بر رشد و نمو کنه واروآ نداشته، بنابراین این روش جهت کنترل این آفت قابل توصیه نمی باشد (Coffey et al. 2010).

تاثیر ملکه و سن کلنی بر نوزما:

نتایج آزمایشات نشان داد که در صورت معرفی ملکه های با رفتار بهداشتی  Hygienic behavior می توان از میزان اسپورهای نوزما در زنبوران کارگر کاست. همچنین با تقسیم کلنی های قوی زمستان گذران در اوائل فصل بهار و تمیز نمودن جعبه کندوها و قاب ها می توان از شیوع بیمار نوزما در کلنی ها زنبورعسل ممانعت نمود (Findlay2010 ).

گزارش تلفات کلنی از ترکیه:

بر اساس این گزارش در حدود بیش از 30 درصد از کلنی های زنبور عسل ترکیه در بین سال های 2006-2007 از بین رفته اند. در برخی مناطق زنبوراری تلفات کلنی ها شبیه عارضه  CCD بوده است (Giray et al. 2010).

کنه واروآ در شرق آفریقا:

برای اولین بار کنه واروآ (هاپلوتیپ کره ای) از شرق آفریقا و از کشورهای تانزانیا و کنیا گزارش شد (Fazier et al. 2010).

تاثیرات امواج موبایل بر روی زنبورعسل:

مطالعه انجام شده در مورد تاثیرات منفی امواج موبایل بر رفتار و بیولوژی زنبورعسل در دانشگاه پنجاب هند نشان داد که امواج حاصل از موبایل با فرکانس 900 مگاهرتز (با قدرت رادیوفرکانسی متوسط 8.549  μW/cm²) می تواند رشد جمعیت، میزان تخمریزی ملکه و رفتار جستجوی غذا را در مقایسه با کلنی شاهد بطور معنی داری کاهش دهد (Sharma and Kumar 2010).

تاثیر نوزما بر تولید فرومون:

آلودگی به نوزما می تواند بر روی تولید اتیل اولئآت که یک ماده پیش زمینه فرومونی در زنبوران کارگر است، تاثیر گذارد. این ماده در تنظیم تقسیم کار در کلنی نقش مهمی دارد. بنابراین عوامل استرس زا همانند نوزما می توانند بر روی اجتماع کلنی زنبور عسل تاثیراتی منفی داشته باشند (Dussaubat et al. 2010).

وضعیت نوزما در آسیا و آمریکا:

در این مقاله تحلیلی پروتوزئر های Nosema apis و  N. ceranaeاز نظر اپیدمیولوژی، مرفولوژی و مشخصات ژنتیکی در آسیا و آمریکا مقایسه شده اند (Chen and Huang 2010).

تاثیر کمیت تلقیح بر روی فیزیولوژی ملکه:

مقایسه ملکه های باکره، تلقیح شده با یک نر و یا با چند نر نشان داد که کمیت تلقیح بر روی ترکیبات شیمیائی فرمون آرواره ای ملکه ، روابط متقابل کارگر – ملکه و میزان فعالیت های برخی ژن ها در مغز تاثیر گذار است (Richard et al. 2010).

مقاومت زنبوران عسل آفریقائی شده به واروآ:

بر اساس این مقاله تحلیلی توانائی تولید مثلی کنه واروآ در زنبوران عسل آفریقائی شده می تواند دلیلی بر مقاومت این زنبورها به کنه واروآ باشد (Calderon et al. 2010).

نوزما تیپ C :

بر اساس گزارش ( COLOSS (2009 بیماری که توسط    N. ceranae در زنبوران عسل تولید می شود به عنوان نوزماسیز تیپ سی  Nosemosis type C  معرفی شده است. در این تیپ بیشتر زنبوران مسن و جستجو گر غذا شدیدا دچار بیماری شده که بر روی تولید محصول و جمعیت تاثیر گذار است (Higes et al. 2010).